Giorgia e il dono della tenacia
L'atrofia muscolare di tipo 2 impedisce a Giorgia di camminare, ma non di essere una bambina vivace e coraggiosa.
Scopri di piùLeggi le storie di chi affronta una malattia genetica rara, senza mai arrendersi, e di chi è al loro fianco ogni giorno, proprio come te: i nostri ricercatori.
L'atrofia muscolare di tipo 2 impedisce a Giorgia di camminare, ma non di essere una bambina vivace e coraggiosa.
Scopri di piùMamma Stella e papà Edoardo non perdono mai la speranza in un futuro migliore per la loro bambina, Uma, nonostante le difficoltà quotidiane legate alla sua malattia: la sindrome di Phelan Mc Dermid.
Scopri di piùMaria Ester è una ricercatrice dell'Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica che ha respirato "aria" di medicina sin da piccola.
Scopri di piùAngelica non parla, non si muove a causa della sua malattia, ma sa trasmettere a tutti dolcezza, amore, coraggio.
Scopri di piùAna Carolina oggi ha 10 anni e cresce con serenità. Grazie alla terapia genica sviluppata al SR-Tiget e al triste destino di suo fratello, Carlos Eduardo.
Scopri di piùAndrea Ballabio, direttore dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli, racconta in prima persona l’importanza del sostegno continuativo alla ricerca sulle malattie genetiche rare.
Scopri di piùPieroLa cosa più bella è la certezza che ciò che ho donato rimarrà per sempre mio, perché lo ritroverò nella ricerca che avanza, nel sorriso di Uma.